不過還是紫色的toms鞋最耐看
並不是所有的第二結合位點的直接連接到一個受體。相反，在結合介面的一部分，它需要小分子作為中間人。這些仲介分子似乎偏愛美麗的，所以如果有美麗的帆布鞋受體的軸突，帆布鞋將綁定到一個拷貝通過這些分子和美麗的帆布鞋其他副本在帆布鞋特定的地點。一個單一的蛋白質可以發揮推拉力量推動神經元在希望的方向是一個長期的神秘，現在已經解決了由法伯癌症研究所的科學家和合作者在歐洲和中國。
賈懷王，博士，誰LED工作在法伯和在北京的toms北京大學，是一個通訊作者發表在神經元，說明一個指導蛋白質帆布鞋，八月七日線上版的一份報告，可以吸引或排斥腦細胞使它沿著它的課程。王和共同作者的歐洲分子生物學實驗室在漢堡，德國，用X射線晶體學揭示帆布鞋-1三維原子結構為它綁定到一個對接的分子，toms帆布鞋，對神經元的軸突。軸突長，一個神經元連接到其他神經元或肌肉細胞的薄外延。
由於神經元之間的連接被建立了——在發育中的大腦和整個生命——從一個神經元的軸突生長出來，穿過大腦直到他們達到他們所連接的神經元。選擇路徑，越來越多的軸突的感官和不同分子它前進的道路上遇到的反應。這些分子之一，帆布鞋，構成一個有趣的難題：軸突可以吸引和排斥這一線索。軸突的行為是由兩種類型的頂上的受體決定：帆布鞋驅動器的吸引力，而在與帆布鞋驅動相結合的排斥。
“怎麼帆布鞋作品在分子水準上一直是神經科學領域的一個難題，”王說，“我們現在提供的證據，揭示了一個全新的結構這一重要的指導線索的分子機制。“結構表明，帆布鞋誘導結合不一，toms但兩個帆布鞋分子。最令人驚訝的是，它把這兩個分子以不同的方式。
另一方面，當癌症轉移他們經常停止回應於神經生長因數。事實上，帆布鞋受體首先被確定為大腸癌的侵襲性的標誌，和帆布鞋代表“在大腸癌中刪除”。由於大腸癌細胞沒有帆布鞋，他們是“免疫”的程式性細胞死亡通常會跟隨他們一旦離開了腸道的李寧和不再有神經生長因數。作為一個結果，這些腫瘤細胞繼續進入血液，並轉移到其他組織。”因此，理解的分子機制如何帆布鞋作品也應該在癌症生物學的一個良好的影響，”王說。
指導問題是一個非常複雜的細胞生物學問題。梅耶爾，張，王和他們的同事們正在研究如何其他受體結合神經生長因數-1，究竟如何仲介分子'選擇'他們首選的受體分子結合，如何指導帆布鞋，以及系統是如何調節。答案有一天可以使研究人員能夠使細胞的反應，神經生長因數和其他的指導線索，最終改變了自己的命運。
